Der HairMax LaserComb ® wurde entworfen und entwickelt in Australien und wird hergestellt in den USA unter strenger Qualitätskontrolle. Lexington International, LLC, in Boca Raton, Florida, fertigt und vertreibt das LaserComb. Bis heute hat das LaserComb hat über 150 Ländern weltweit ausgeliefert. Lexington International, LLC ist ein führendes Unternehmen in Haarwuchs, Haarpflege und Haar der Wissenschaft.

Nach ihrer Firma offiziellen Website ist das LaserComb die einzige von der FDA Laser-Phototherapie Geräte für den Hausgebrauch, sie sind das einzige Unternehmen, investiert hat und durchgeführte klinische Forschung zur Wirksamkeit von zu Hause nutzen Phototherapie-Gerät zu beweisen und sie an den submit FDA in einem förmlichen 510 (k) Einreichung *.

Seit 2001 gibt es 7 klinischen Studien mit 460 Probanden auf die HairMax LaserComb ® durchgeführt worden. Im Jahr 2010 wurden 2 Studien über Männer durchgeführt und 2 wurden bei Frauen durchgeführt.

Diese klinischen Ergebnisse zeigten, dass die Haare Max Nutzer würden erhebliche Abnahme der Haare Fallout, schnelleres Haarwachstum Erfahrung, mehr Verwaltbarkeit von Haaren und insgesamt eine bessere Qualität und Zustand der Haare. Darüber hinaus auch keine Nebenwirkungen immer von der Behandlung mit dem HairMax Laserkamm berichtet.

Der HairMax Laserkamm ist ein einfach zu bedienendes und nicht-invasive Heim-Lasergerät, das medizinische Gerät verwendet Low Level Laser, um die Kopfhaut zu stimulieren und regt Haarfollikel, helfen, Ihre bestehenden Haare und verzögern Ausscheidung zu erhalten.

* Key klinischen Studien
* Im Jahr 2002 Dr. Michael Markou veröffentlichte die klinische Studie â € ~ International Journal of Cosmetic Surgery und Ästhetische Dermatologyâ € ™ in der peer reviewed medizinischen Fachzeitschrift.
Im Jahr 2005 wichtige klinische Studie wurde durchgeführt, unterstützt 510 (k) Submission * bei der FDA und anschließend erhält Freigabe zur Vermarktung im Jahr 2007.
29 (5):: Der Artikel mit dem Titel, LaserComb Phototherapie Geräte in der Behandlung der männlichen androgenetischen Alopezie, wie Clin Drug Invest 2009 indiziert 283-292 in den meisten der biomedizinischen Datenbanken wie MEDLINE, EMBASE / Excerpta Medica, war usw. veröffentlicht in der Mai 2009 Ausgabe der Clinical Drug Investigation.

* 510 (k)-Antrags
Die 510 (k) Submission ist die primäre Mechanismus, durch den medizinischen Geräten auf den Markt in den USA akzeptiert. Die FDA fordert Daten an Gleichwertigkeit Ansprüche, beschreibenden Daten und Leistungsdaten zurück, um diese Art der Einreichung zu unterstützen.

Für weitere Informationen melden Sie sich bitte an http://www.1lasercomb.com

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