Pränatale Vaterschaftstests DNA Test
Nachfolgend ist unsere vorgeburtliche Tests.
Wenn Sie Fragen zu den Testprozess haben, wenden Sie sich bitte an eine vertrauliche Fall Berater bei 09360036111 (24 Stunden) zu kontaktieren. Wir verstehen die Empfindlichkeiten in dieser Art von Tests beteiligt und wird mit Ihnen zusammenarbeiten, um den Testprozess, dass das Richtige für Sie zu finden. Wie immer ist alles streng vertraulich behandelt.
Fetal Cell Pränatale Tests
Unsere fetalen Zellen pränatalen Tests verwenden die fötalen Zellen in das Blut der Mutter für seine Vaterschaftstest gefunden.
Wie sie funktionieren
Unsere fetalen Zellen pränatalen Vaterschaftstests mit beiden fetalen Zellen und fetalen DNA-Isolierung aus dem mütterlichen Blut. Während der Schwangerschaft, über eine Vielzahl von Zelltypen der fetalen Ursprungs sowie fetale DNA, die Plazenta und zirkulieren in dem peripheren mütterlichen Blut. Das fetale Material ist eine Quelle von Informationen über das Erbgut des Fötus. Fetal genetische Material kann im mütterlichen Blut in der frühen Schwangerschaft erkannt werden.
Die Seltenheit der fetalen kernhaltigen Zellen im mütterlichen Blut hat ihre Isolation besonders anspruchsvoll. Um ausreichenden Mengen für die Analyse, ist die Verwendung von Bereicherung Techniken erforderlich. Die Ermittler beginnen mit einer 30 ml mütterlichen venösen Blutprobe.
Eine erste Anreicherung erleichtert die Entfernung von vielen Müttern kernlosen Zellen durch Dichtegradientenzentrifugation. Nachfolgende "Reinigung" der fötalen Zellen wird durch durchgeführt:
1. Effiziente magnetische Zellseparation Technologie und;
2. Der Anbau von fetalen Vorläuferzellen.
Der Nachweis von fetalen Zellen im mütterlichen Plasma ist viel einfacher und robuster als die Erkennung von fetalen kernhaltigen Zellen im mütterlichen Blut, und erfordert keine vorherige Anreicherung. In der Tat brachte die Konzentration der fetalen DNA im mütterlichen Plasma als Prozentsatz der Gesamt-DNA wurde von 0,39% (die niedrigste Konzentration in der frühen Schwangerschaft gemessen), um so hoch wie 11,4% (in der späten Schwangerschaft) gemessen worden.
Dieser Ansatz hat sich gezeigt, Anwendung in der pränatalen Diagnose einer fetalen Rhesus-D-Status, sex-linked-Erkrankungen, fetale Geschlechtsbestimmung und väterlich vererbten Genotypisierung haben. Neben mütterlichen Plasma können fetale DNA auch im mütterlichen Urin nachgewiesen werden, jedoch ist die Empfindlichkeit des Nachweises geringer.

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