Monosomie und Trisomie haben, um gemeinsame Paar Chromosom genetischen Code
16.05.2011
Reorganisation der angeborenen genetischen Zusammensetzung des Menschenhandels war selten so weit möglich, so dass die genetische Erkrankungen an einer unheilbaren Zustand. Aber heute die Technologie für eine Neudefinition der genetischen Zusammensetzung erfolgreich innoviert und implimented. Die Neuordnung der Paare aller 23 Chromosomen von Unregelmäßigkeiten wie Monosomie und Trisomie haben, um gemeinsame Paar Chromosom genetischen Code und klinisch bewiesen behoben.
Diese erfolgreiche Reorganisation der Chromosomen Unregelmäßigkeiten und deren Anwendung wurde entwickelt und umgesetzt von BRAIN BRIDGE STIFTUNG. Der Master-Forscher der Life Science Dr. M. D Vaidya praktisch umgesetzt diese Anwendung durch die Neuorganisation der genetischen Zusammensetzung bei Kindern mit Down-Syndrom.
Diese Innovation ist ein Meilenstein in der Behandlung aller genetischen Erkrankungen. Die Technologie von Dr. MDVaidya entwickelt werden Speerspitze der Behandlung aller genetischen Erkrankungen in den kommenden Jahren. Dies ist erfolgreich bei der Behandlung von Autismus, Epilepsie, geistige Retardierung, zerebrale Lähmung, Krebs und viele andere genetische Probleme umgesetzt.
Jahrzehntelange Studien Dr.Vaidya durch die Feinheiten der genetischen Codierung ergab, dass Mehrheit der menschlichen Chromosomenanomalien in den Autosomen auftreten. Die meisten dieser Abweichungen sind Monosomien oder Trisomien. Im Falle einer Monosomie, gibt es nur eine Kopie jeder Art von Chromosom statt der üblichen zwei homologen Chromosomen. Mit Trisomie gibt es drei von jeder Art von Chromosom. Alle Feten mit autosomal Monosomien spontan abbrechen früh in der Schwangerschaft. Ebenso sterben fast alle Feten mit Trisomien vor der Geburt. Diejenigen, die in der Regel überleben mehrere körperliche Missbildungen, geistige Behinderung, und relativ kurzen Leben. Die häufigste autosomal Anomalie ist das Down-Syndrom. Dies ist eine leichte bis schwere Form der geistigen Behinderung durch ausgeprägte körperliche Merkmale begleitet. In diesem Zustand Kinder nicht in der Lage zu krabbeln, gehen oder sprechen, wie ein normales Kind. Und die intellektuelle Alter offensichtlich wird weniger als die physische Alter. In der modernen Medizin oder in alternativen Medizin Systeme gibt es keine Heilung für diese Bedingung. Die Innovation der UWT-Technologie von Dr. med. Vaidya ist die einzige Lösung für die Heilung von Erbkrankheiten.
Mehr Information finden Sie online unter www.brainbridge.org
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